Σύμφωνα με τα αποτελέσματα μελέτης προχωρημένου σταδίου, σε ασθενείς που δεν είχαν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία, το φάρμακο (το οποίο έλαβε την έγκριση των ΗΠΑ το 2011 για τους ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα οι οποίοι έχουν μια συγκεκριμένη γονιδιακή μετάλλαξη), καθυστέρησε σημαντικά την εξέλιξη της νόσου, σε σχέση με όσους έχουν ήδη υποβληθεί σε χημειοθεραπεία για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (την πιο κοινή μορφή της ασθένειας).
Η Pfizer ανακοίνωσε τα ευνοϊκά αποτελέσματα της τελευταίας δοκιμής, σε συνδυασμό με εκείνα της προηγούμενης μεγάλης μελέτης, όπου αποδεικνύεται πως το Xalkori είναι κατάλληλο για θεραπεία πρώτης γραμμής και δεύτερης γραμμής (δηλαδή για ασθενείς που λαμβάνουν αρχική θεραπεία, και για εκείνους που έχουν ήδη υποβληθεί χημειοθεραπεία).
Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ασθενείς οι οποίοι έχουν μια μετάλλαξη στο λεγόμενο γονίδιο ALK, όπως προσδιορίζεται από εγκεκριμένο διαγνωστικό τεστ. Η μετάλλαξη συμβαίνει σε ένα μικρό ποσοστό των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα.
Οι τρέχουσες πωλήσεις του Xalkori ανέρχονται περίπου σε 350 εκατ. δολ., ενώ σύμφωνα με τα νεότερα δεδομένα, αναμένεται να λάβει σημαντική ώθηση στις πωλήσεις. Σύμφωνα με εκτιμήσεις της Cowen and Co το φάρμακο θα εμφανίσει ετήσιες πωλήσεις περί τα 1,05 δισ. δολ. μέχρι το 2020.
Μέχρι στιγμής, το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία περισσοτέρων από 6.000 ασθενών σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων και εκείνων που έλαβαν Xalkori σε κλινικές δοκιμές.
Εκτός από την έγκριση των ΗΠΑ, το Xalkori έχει επίσης εγκριθεί σε περισσότερες από 60 χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ε.Ε., τον Καναδά, την Κίνα, την Κορέα, την Ιαπωνία και την Αυστραλία.