Όπως μεταδίδει το Reuters, αυξημένα επίπεδα του φαρμάκου Zyprexa Relprevv βρέθηκαν σε δύο ασθενείς που πέθαναν το 2013, τρεις έως τέσσερις ημέρες μετά τη λήψη της ένεσης.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας που διεξήχθησαν, ο FDA επισημαίνει ότι τα δύο περιστατικά που κατέληξαν, δεν είχε συσχέτιση με το φάρμακο. ( 1.usa.gov/1xsdbOe).
Μολονότι τα αποτελέσματα είναι ασαφή, σε ανακοίνωση της επισημαίνει πως «αποκλείει την πιθανότητα να προκλήθηκαν οι θάνατοι από την είσοδο του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος, μετά από ενδομυϊκή ένεση».
Να σημειωθεί πως το 2014 οι πωλήσεις του Zyprexa έχουν μειωθεί στα 1,04 δις. δολάρια από 4,62 δις. δολ. το 2011.