Novo Nordisk: Στόχος η απώλεια βάρους 25% με το πειραματικό φάρμακο CagriSema

Η Novo Nordisk ανακοίνωσε ότι οι παρενέργειες στις μέχρι τώρα δοκιμές για το πειραματικό φάρμακο κατά της παχυσαρκίας CagriSema ήταν παρόμοιες με τα φάρμακα GLP-1 που ήδη κυκλοφορούν στην αγορά. Προσδοκία είναι η νέα ένεση να επιτύχει απώλεια βάρους 25%.

Ο Martin Holst Lange, επικεφαλής ανάπτυξης της Novo Nordisk, σε δηλώσεις του στο Reuters, πωςη φαρμακοβιομηχανία αναμένεται να δημοσιεύσει τα δεδομένα από μια δοκιμή προχωρημένου σταδίου του CagriSema, ενός συνδυασμού δύο φαρμάκων για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας που, χορηγείται με ένεση, μέχρι το τέλος του 2024.

Άξιο λόγου είναι πως το CagriSema στοχεύει στην ίδια ορμόνη του εντέρου με το Wegovy, αλλά στοχεύει επίσης σε μια ορμόνη του παγκρέατος που ονομάζεται αμυλίνη. Η Novo Nordisk έχει δηλώσει προηγουμένως ότι το CagriSema έχει δυνατότητα απώλειας βάρους έως και 25%, σε σύγκριση με την απώλεια βάρους 15% του Wegovy.

Στις δηλώσεις του ο κ. Lange σημείωσε ότι η εταιρεία εξακολουθεί να αναμένει ότι τα δεδομένα από τη δοκιμή Φάσης 3 θα αντικατοπτρίζουν αυτή την υψηλότερη απώλεια βάρους σχολιάζοντας ότι «δεν υπάρχει καμία αλλαγή στο επίπεδο εμπιστοσύνης μας».

Οι αναλυτές θεωρούν τα δεδομένα αυτά ως «must-win» για την επενδυτική υπόθεση της Novo με γνώμονα την παχυσαρκία, δεδομένου του καυτού ανταγωνισμού μεταξύ των φαρμακευτικών εταιρειών για την επίτευξη υψηλότερης απώλειας βάρους από το Wegovy και το Zepbound, την ένεση παχυσαρκίας που λάνσαρε η αμερικανική εταιρεία Eli Lilly (LLY.N). Η τιμή της μετοχής της Novo θα μπορούσε να πάει έως και 20% υψηλότερα ή χαμηλότερα ανάλογα με αυτό, προβλέπουν οι αναλυτές της ABG Sundal Collier.

Το Monlunabant

Ο κ.Lange υποστήριξε ότι η Novo χρειάζεται να συλλέξει περισσότερα δεδομένα σχετικά με τις ψυχιατρικές παρενέργειες μιας άλλης πειραματικής θεραπείας για την παχυσαρκία, της μονλουναμπάντης, σε μια δοκιμή φάσης 2b πριν προχωρήσει σε δοκιμή φάσης 3 ή σε προχωρημένο στάδιο.

Υπενθυμίζεται πως οι  μετοχές της εταιρείας υποχώρησαν σχεδόν 5% τον Σεπτέμβριο, αφού τα αποτελέσματα από μια δοκιμή Φάσης 2α του monlunabant, ενός χαπιού, ήταν κατώτερα των προσδοκιών της αγοράς. Η Novo απέκτησε το φάρμακο πέρυσι στο πλαίσιο της εξαγοράς της καναδικής εταιρείας βιοτεχνολογίας Inversago Pharmaceuticals, αξίας 1 δισεκατομμυρίου δολαρίων.

Η Novo είχε ήδη σχεδιάσει να διεξάγει μια δοκιμή Φάσης 2b ακόμη και πριν λάβει τα δεδομένα από την τελευταία δοκιμή, σύμφωνα με τον  κ.Lange, αλλά η δοκιμή Φάσης 2α αποκάλυψε νέες ψυχιατρικές παρενέργειες και υποδηλώνει ότι ίσως δοκιμάστηκαν υπερβολικά υψηλές δόσεις. Η νέα δοκιμή θα περιλαμβάνει μια χαμηλότερη δόση ισχύος.

Το Monlunabant είναι ένας αποκλειστής των κανναβινοειδών ή των υποδοχέων CB1. Αν και έχει παρόμοια δράση με τα φάρμακα GLP-1 που κυκλοφορούν ήδη στην αγορά, έχει διαφορετικό μηχανισμό δράσης.