Πετυχαίνει τους κύριους στόχους της, η διάρκειας ενός έτους, προχωρημένου σταδίου μελέτη του dupilumab, ενός μονοκλωνικού αντισώματος που έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία ασθενειών του δέρματος, από τη γαλλική φαρμακοβιομηχανία Sanofi SA και του συνεργάτη της Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η Sanofi προγραμματίζει την υποβολή για κανονιστική έγκριση της θεραπείας στις Ηνωμένες Πολιτείες στο τρίτο τρίμηνο του τρέχοντος έτους.
«Τα δεδομένα της Φάσης 3 αποδεικνύεται ότι το dupilumab, με τοπικά κορτικοστεροειδή, ήταν ανώτερη σε σχέση με μόνο τα τοπικά κορτικοστεροειδή. Η θεραπεία βελτίωσε τη συνολική βαρύτητα της νόσου, καθάρισε το δέρμα και την ποιότητα ζωής των ασθενών μέσα από την ετήσια θεραπεία », όπως δήλωσε εκπρόσωπος της Regeneron.