Στόχος της Sanofi είναι να καταθέσει εκ νέου τον φάκελο το 2015, μετά την ολοκλήρωση των καρδιαγγειακών ελέγχων, επισημαίνοντας πως η απόφαση «δεν σχετίζονται με θέματα ασφαλείας ή ελλείψεις στην αίτηση νέου φαρμάκου». Άμεση ήταν και η αντίδραση των επενδυτών, καθώς η απόφαση της Sanofi, να καθυστερήσει τη διάθεση του φαρμάκου, στη μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά παγκοσμίως, είχε ως αποτέλεσμα να υποστεί πιέσεις κατά 2% στη μετοχή της, συμπαρασύρροντας προς τα κάτω και τη μετοχή της Zealand Pharma κατά 16%.
Σύμφωνα με τη Sanofi, σε περίπου 15 μήνες από σήμερα αναμένει τα πλήρη αποτελέσματα αξιολόγησης της λιξισενατίδης σε οξύ στεφανιαίο σύνδρομο, επικεντρώνοντας τον έλεγχο σε ασθενείς με υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο. Η λιξισενατίδη, έχει ήδη εγκριθεί στην Ευρώπη, υπό την εμπορική ονομασία Lyxumia, αποτελώντας ένας αγωνιστής υποδοχέων του γλυκαγονόμορφου πεπτιδίου 1 (GLP-1 RA) για την αντιμετώπιση ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Το GLP-1 είναι μία φυσική πεπτιδική ορμόνη που εκκρίνεται στο σώμα εντός λίγων λεπτών από τη λήψη ενός γεύματος. Είναι γνωστό ότι καταστέλλει την έκκριση γλυκαγόνης από τα παγκρεατικά α-κύτταρα και διεγείρει τη γλυκοζοεξαρτώμενη έκκριση ινσουλίνης από τα παγκρεατικά β-κύτταρα. Να σημειωθεί πως η άδεια για τη λιξισενατίδη έχει παραχωρηθεί στη Sanofi από τη Zealand Pharma A/S (Κοπεγχάγη, Δανία).