Δυναμική παρουσία στη δεκάδα των φαρμάκων με τις μεγαλύτερες πωλήσεις διεθνώς κατέχουν τα βιολογικά. Δύο αναλύσεις της παγκόσμιας φαρμακευτικής αγοράς καταγράφουν την εξέλιξη των πωλήσεων τω... Περισσότερα
To «πράσινο φως» η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) για την αλλαγή στις πληροφορίες προϊόντος της θεραπείας με Ιντερφερόνη βήτα που χορηγείται σε ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, σχ... Περισσότερα
Ενθαρρυντικά στοιχεία έφερε η μελέτη φάσης 3 του Bimekizumab στους ασθενείς με ψωρίαση. Το εν λόγω φάρμακο εκπληρώνει όλα τα καταληκτικά σημεία, επιτυγχάνοντας σημαντικά μεγαλύτερη αποτελεσμ... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έλαβε το dupilumab από την Ευρωπαϊκή Ένωση για τη σοβαρή χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες. Πρόκειται για την πρώτη βιολογική θεραπεία που εγκρίθηκε στην Ευρωπαϊκή... Περισσότερα
Στήριξη στη δημιουργία ενός πρωτοποριακού ηλεκτρονικού εργαλείου για τη νοητική ενδυνάμωση των ατόμων με Ήπια Νοητική Έκπτωση και Άνοια αρχικού σταδίου προσέφερε η Ελληνική Φαρμακοβιομηχανί... Περισσότερα
Το «πράσινο φως» έδωσε στη MSD η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για το ερευνητικό εμβόλιο V920 Ebola Zaire, που αφορά την προστασία κατά της νόσου του ιού Ebola. Περισσότερα
Χαμηλά επίπεδα παγκοσμίως παραμένουν τα επίπεδα μητρικού θηλασμού καθώς εκτιμάται ότι μόνο το 40% όλων των βρεφών κάτω των έξι μηνών τρέφονται αποκλειστικά μέσω θηλασμού, ενώ η απουσία του ε... Περισσότερα
Θετική έκβαση είχε η μελέτη PREVENT σχετικά με τη Σεκουκινουμάμπη της Novartis στη Ρευματολογία, παρέχοντας στους ασθενείς μια θεραπεία που καλύπτει το πλήρες φάσμα της νόσου της αξονικής... Περισσότερα
Για πρώτη φορά στην Ελλάδα η εταιρεία ιατρικού εξοπλισμού Draeger Hellas εισήγαγε λύσεις για την ηλεκτρονική διαχείριση του μεγάλου όγκου ιατρικών δεδομένων ασθενών σε Μονάδες Εντατικής Θερα... Περισσότερα
Με αφορμή τον εορτασμό του Οκτωβρίου ως μήνα ευαισθητοποίησης του κοινού για τον καρκίνο του μαστού, η GE Healthcare ενισχύει την ανίχνευση και την πρόληψη του καρκίνου του μαστού, μέσω του... Περισσότερα
«Πράσινο φως» έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη χορήγηση του συνδυασμού pembrolizumab με αξιτινίμπη ως θεραπεία 1ης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα. Περισσότερα
Στην υπηρεσία των ογκολογικών ασθενών τίθεται το Pointellis προκειμένου να τους διευκολύνει στην παροχή εξατομικευμένης θεραπείας καρκίνου. Πρόκειται μια νέα λύση της ΕΥ που υποστηρίζει ένα... Περισσότερα
Την έγκρισή της έδωσε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για την αναθεώρηση των πληροφοριών προϊόντος Rebif® σχετικά με τη χορήγηση του σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ) κατ... Περισσότερα
Μια καινοτόμα ελληνική εφαρμογή για κινητά που συνδράμει τους κλινικούς χειρούργους στην εξατομικευμένη πρόβλεψη του OHSS, θα επιχορηγηθεί ανάμεσα σε 104 αιτήσεις. Σημειώνεται ότι το OHSS (σ... Περισσότερα
Νέα δεδομένα για το MAVENCLAD® (δισκία κλαδριβίνης) παρουσίασε η Merck, στο 35ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη Θεραπεία και την Έρευνα στην Πολλαπλή Σκλήρυνση (ECTRIMS). Περισσότερα
Σχόλια αναγνωστών